بالقومي للبحوث.. ختام فعاليات الملتقى الدولي الأول عن الأمراض الوراثية الناتج عنها خلل تعديل البروتينات (CDG)
بالقومي للبحوث.. ختام فعاليات الملتقى الدولي الأول
عن الأمراض الوراثية الناتج عنها خلل تعديل البروتينات (CDG)
عبير سلامة
اختتمت بالمركز القومي للبحوث، فعاليات الملتقى الدولي الأول عن مجموعة من الأمراض الوراثية الناتج عنها خلل تعديل البروتينات (CDG)، المنعقد في الفترة من 29-30 أكتوبر الماضي، تحت رعاية أ.د. فجر عبد الجواد – القائم بأعمال رئيس المركز القومي للبحوث، وإشراف أ.د. هشام فايق- عميد معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم بالمركز، وبرئاسة د. سحر صبري – الأستاذ المساعد بقسم الوراثة البيو كيميائية بمعهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم.
حظي المؤتمر بمشاركة واسعة من أطباء وعلماء متخصصين في مجال الوراثة من مصر وخارجها.
ويعد المؤتمر الأول على مستوى الشرق الأوسط ضمن مبادرة جليكو إيجبت والتابعة للجمعية القومية للوراثة البشرية تحت مظلة معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم في المركز القومي للبحوث.
وكانت من أهم توصيات المؤتمر ما يلى:
● إنشاء وحدة تشخيصية لتشخيص الاضطرابات الخلقية للجليكوزيل (CDG) في مصر.
● إجراء أكثر من اختبار كيميائي حيوي لتأكيد التشخيص.
● تأكيد التشخيص عن طريق إجراء الاختبارات الجزيئية الجينية.
● الكشف عن عدد أنواع CDG القابلة للعلاج وتقديم العلاج المطلوب تحت إشراف طبي.
● بناء قاعدة بيانات لمرضى CDG في مصر.
● إنشاء قنوات تعاون مع اتحادات CDG بالخارج لتسهيل تبادل المعرفة بين الباحثين المصريين وخبراء CDG في البلدان الأخرى.
